Nutri inCode

Во всём мире ожирение стало серьёзной угрозой  здоровью человека. Оно стало более распространённым практически на всех континентах и, возможно, во всех экономически развитых странах. Сейчас ожирение и лишний вес являются самым распространенными факторами риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы среди тех, у которых была диагностирована коронарная болезнь сердца. У людей с ожирением значительно ниже качество жизни и сравнительно короче срок жизни, чем  средняя продолжительность жизни у человеческой популяции.

Эпидемиологические исследования свидетельствуют о том, что ожирение – фактор риска заболеваний сердечно-сосудистой системы. Так же считается, что ожирение вызывает и многие другие заболевания: сахарный диабет 2-ого типа, дегенеративные заболевания суставов, обструктивное сонное апноэ, безалкогольную жировую болезнь печени, желудочно-пищеводный рефлюкс и раковые заболевания самых различных форм.

Nutri inCode ®  - услуга из спектра персонализированной медицины, в рамках которой проходит исследование и интегрирование генетических и клинических данных, в том числе и информации об образе жизни пациента, чтобы определить склонность пациента страдать ожирением и с ним связанными болезнями.

В рамках услуг Nutri inCode ® проводится анализ воздействия генетических факторов пациента и факторов окружающей среды на прирост лишнего веса и ожирение.

Услуги Nutri inCode ® обеспечивают специалистов сферы здравоохранения персонализированными советами касательно питания и образа жизни конкретного пациента.

Для получения информации о различных аспектах рациона пациента,  генетическая лаборатория высочайших стандартов производит анализ данных о более 80 генетических полиморфизмах (разные варианты комбинации генов) более 60 генов.

 Nutri inCode ® предоставляет  персонализированные советы по использованию различных питательных веществ в диете конкретного пациента.

 Nutri inCode ® обеспечивает врача персонализированной генетической информацией, которую подготавливает международная команда экспертов, объединяя генетическую информацию с клиническими данными и принимая во внимания образ жизни пациента.

Цена: 469 EUR (429 EUR с PVA картой) 


В цену включены:
ДНК тест
Отправка теста
Визит к доктору (первый) 60 мин.
Визит к доктору (заключительный) 30 мин.
Биохимия
 - Kopējais holesterīns
 - Zema blīvuma holesterīns
 - Augsta blīvuma holesterīns
 - Triglicerīdi
 - Glikoze
 - Urīnskābe
При диабете, дополнительно:
 - Glikolizētais hemoglobīns (HbA1c)
 - Urea
 - Kreatinīns
Перевод заключения 
Nutri inCode ® информирует  о генетической предрасположенности к ожирению и наиболее удачных методах медицинского вмешательства для пациентов с излишним весом и ожирением или пациентов с излишним весом и ожирением в анамнезе семьи.

Nutri inCode ® предпочтителен для пациентов,  которые посещают врача или клинику ожирения с намерением начать соблюдать диету или следовать персонализированным руководствам по питанию с целью сохранить или вернуть своё здоровье.

Nutri inCode ® может помочь пациентам с факторами риска диабета второго типа (диабет и ожирение в семейном анамнезе), потому что диабет может быть компликацией ожирения(1). Это может помочь и пациентам с сердечной недостаточностью средней степени тяжести, которым врач посоветовал проводить профилактические мероприятия по улучшению здоровья(2).

В рамках услуг Nutri inCode ®происходит анализ  данных полученных в лаборатории о более 80 генетических полиморфизмах более 60 генов, которые связаны с различными аспектами рациона пациента.

 

SNP*

Гены

Снижение

Использование калорий

11

10

Предел насыщения

12

8

Реакция на

Низкокалорийную диету

9

9

Физическую активность

5

5

Вид жирных кислот

5

5

Сложные углеводы

1

1

Средиземноморскую диету

1

1

Увеличенная потребность в

Фолатах

1

1

Генетический риск

Гиперхолестеринемия  (высокий ЛНП и/или низкий ЛВП)

14

9

Гипертриглициридемия

9

6

Диабет / Метаболический синдром

14

14

Остеопороз

7

5

Гипертензия

4

3

Ожирение в целом

32

24

Абдоминальное ожирение

11

9

Nutri inCode анализируемые варианты

*SNP – полиморфизм одного нуклеотида

ВНИМАНИЕ!

Тесты CardiRisQ и Nutri inCode нельзя пройти без визита к врачу!

Во время визита врач подробней расскажет Вам о сути теста, совместно будет заполнена специальная анкета, которая будет отображать Ваше объективное состояние, историю болезней, а также данные о наследственности. Также во время визита будет взята кровь для биохимического анализа*.

После этого  Ваши материалы для генетического тестирования  будут отправлены в лабораторию вместе с заполненной анкетой и результатами биохимического анализа крови.

Результаты теста только частично создаются компьютером, их просматривает, корректирует и дополняет команда врачей генетической лаборатории.

Для прохождения всех остальных ДНК тестов предварительный визит к врачу не обязателен, однако настоятельно рекомендуется, но для проведения тестирования ДНК лаборатория не нуждается в дополнительных анализах и данных об истории пациента.

* Для генетического анализа берётся образец крови пациента. Примерно 2-4 мл крови, которая содержит антикоагулянт ЕДТА. До того как анализы попадут в лабораторию, они содержатся в условиях, которые соответствуют специальным стандартам о хранении, например, они транспортируются исключительно в комнатной температуре. Если образец крови необходимо хранить, то образец помещается в температуру 2-8°C, но не дольше чем на неделю. Очень важно, что образцы крови никогда не замораживаются, иначе они теряют свои свойства.